Ein Brief von einem Foreign Patient und Antworten

　　Ein Brief kurz von einem ausländischen Patienten
　　Der Patient ist jetzt 46 Jahre alt und hat zwei Söhne, die sind elf und 13 Jahre alt getrennt. Vor sieben Jahren hatte er einen Bluttest und Indizes zeigen eine höhere serumcreatinine Ebene und er wurde als chronischer Nierenerkrankung diagnostiziert. Zwei Jahre später Protein Urin aufgetreten sowohl seiner beiden Söhne. Die Patienten Frau ist gesund und hat keine Nierenerkrankung Geschichte. Jedoch hat einer seiner Brüder nur eine Niere zu arbeiten, und der Onkel des Patienten von Nierenversagen gestorben, und der Patient Vater starb an Bauchspeicheldrüsenkrebs.
　　Die Symptome treten an die Patienten Ödeme in den Augenlidern und unteren Extremitäten, häufige Müdigkeit, Rückenschmerzen und vor allem in der Nacht sind, aber es gibt keinen Bluthochdruck. Nieren-Biopsie wurde vor einem Jahr durchgeführt und Indizes zeigen, dass es nicht Fabry-Krankheit war und konnte sich nicht sicher, ob es erblich war oder nicht.
　　Seine beiden Söhne haben ähnliche Symptome wie ihm Auge unten Farbänderungen in rot mögen und dann offensichtlich schwarz, und es gibt schwarze Fleck, wenn sie auf die Dinge suchen. Augenuntersuchungen auf den älteren Sohn des Patienten zeigen, dass es Augenformänderungen existieren. Und diese beiden Jungen klagen immer von Beschwerden im Zusammenhang mit den Augen.
　　Nephritisches Symptome auf seine beiden Söhne wurden vor 4 Jahre nachgewiesen. Und der Patient und seine beiden Söhne leiden alle von den Problemen zu hören. Wenn zum Beispiel der TV-Ton auf das Maximum gedreht wird laut werden sie alle verlieren ihr Hörvermögen, und diese Situation nie zu seiner Frau auftreten. Darüber hinaus seit vor sechs Jahren wurde er auslaufenden Ohrenschmerzen und Tinnitus und Gehörprüfung hat kein Problem mit den Ohren unter Beweis gestellt.
　　Andere Nierenerkrankung Symptome sind eiskalter Gefühle in beiden Händen und Füßen, gelegentlich Arthralgie und hellrosa Farbe der Nägel.
　　Die Korrespondenz von Ärzten des Krankenhauses
　　Wie geht es dir?
　　Genetische glomeruläre Erkrankungen sind die Erkrankungen des Nierenglomerulus, die nicht nur mit genetischen Gene besitzen, sondern hat auch seine eigene erbliche Merkmal von Gentests. Da jedoch die Schwierigkeit bei der Diagnose gibt es eine Begrenzung nach Klinik tectology, morbide Physiologie zu klassifizieren, und genetischer Merkmale.
　　Alport-Syndrom ist eine erbliche Krankheit, mit der häufigen Wiederholung von Erythrozyturie, Taubheit und progressive chronische den wichtigsten klinischen Symptome sind Nierenversagen. Und einige Patienten können Augenerkrankungen zur gleichen Zeit haben.
　　Pathologie: astigmatoscopy kann in den frühen Stadien keine glomeruläre Veränderungen zeigen, aber mit der Verschlechterung der Krankheit Zustand, zu pathologischen Veränderungen auftreten können viele Glomeruli.
　　Nail-Patella-Syndrom: klinische Manifestationen sind dysontogenesis von Nägeln und Patella, Anomalie des Auges, sowie Symptom von Nierenschäden. .
　　Pathologie: astigmatoscopy zeigt, dass es ein Aufhellen Teil der kollagenen Fasern in der unregelmäßigen incrassated glomerulären Basalmembran hergestellt ist, und diese Teile nehmen die Form von 'Bug Bit' Probe.
　　Nach der Beschreibung Ihrer Krankheitsgeschichte, betrachten wir die beiden oben genannten Arten von genetischen Nierenerkrankungen für Ihren Fall möglich sind. Für sind diese zwei Arten von Krankheit ähnlich sind, so sind die Morbiditäten. Es ist sehr schwierig zu machen, zu identifizieren. Die Diagnose sollte mit den klinischen Manifestationen kombiniert werden, sondern Metaphysik. Durch die Analyse von DNA, die pathologische Biopsie und immunologischen Test, kann die Krankheit eindeutig identifiziert werden. Sie sollten explizit erneut prüfen.
　　Über die Behandlung von genetischen Nierenerkrankungen ist die Diagnose wirklich wichtig. Doch was auch immer die Ursachen von Nierenerkrankungen hat sich die Nierenschäden bestätigt. Was mehr ist, gibt es einen DNA-Test während der Berichte, die nicht erwähnt, dass das Alport-Syndrom eindeutig ausgeschlossen wurde. Wir empfehlen Ihnen, für eine bessere Behandlung eine andere COL5A5 zu nehmen, aber das ist nicht das wichtigste. Egal, wie deutlich die Krankheit und Verursachung identifiziert werden, müssen Sie noch eine wirksame Methode herauszufinden, Ihre geschädigten Niere zu erholen ..
　　Und die effektivste Methode ist Micro-Chinesischen Medizin Omsotherapy und Stammzellen-Therapie zu verwenden, um die Nieren Läsion direkt zu reparieren, so an die Nieren allmählich zu verbessern.
　　Also, zur Zeit, empfehlen wir Ihnen, die Behandlung sofort zu nehmen, so dass die Krankheit eine Verschlechterung zu vermeiden.
　　Wenn Sie an unseren Therapien interessiert sind, würde Ich mag, dass in den weiteren E-Mails für Sie vorstellen.

　　Freundliche Grüße